Caracterización de pacientes hipertensos del área de salud de Felicidad de yateras / Characterization of hypertensives patients in felicidad de yateras health area

Se realiza un estudio descriptivo y retrospectivo con el objetivo de caracterizar a pacientes hipertensos atendidos en el área de salud de Felicidad de Yateras (enero 2007-enero 2008), pertenecientes a 11 consultorios. Nuestro universo está constituido por 240 pacientes que representan 40 por ciento del total de enfermos con diagnóstico de hipertensión arterial en mayores de 15 años. Los datos obtenidos se procesan con el método de tarjado, los resultados se expresan en porcentajes. El predominio es de pacientes hipertensos del grupo 45 a 54 años (40 por ciento), se identifican como factores de riesgo: la ingestión de grasa de origen animal (45 por ciento), sedentarismo (93 por ciento). Existe desconocimiento de pacientes hipertensos en relación con su enfermedad (40 por ciento). Prevalecen enfermos miembros de familiamoderadamente funcional (50 por ciento). Se recomienda realizar intervención comunitaria en el área de promoción de salud, así como optimizar el control del paciente hipertenso (AU)

Hipercalciuria idiopática: aspectos novedosos de su diagnostico y tratamiento / Ideophatic hipercalciuría: up date information

La hipercalciuria idiopática (hi) se define como aquella situación clínica en laque se comprueba un aumento mantenido en la eliminación urinaria de calcio, en ausencia de hipercalcemia y de otras causas conocidas de hipercalciuria. Es la anomalía metabólica más frecuente. Puede manifestarse en forma de hematuriamacroscópica o microscópica, síntomas miccionales, dolor abdominal o infección urinaria. Se han descrito numerosos mecanismos potencialmente causales de hipercalciuria. El 30-40 por ciento de los niños con hipercalciuria idiopática tienen osteopenia. El tratamiento inicial de la hipercalciuria es dietético. Sólo serecurre a los fármacos tiazídicos en los casos complicados. Es posible el diagnóstico y seguimiento desde la atención primaria (AU)

Actualización sobre epidermólisis ampollosa / Epidermolysis bullosa: up date information

La epidermólisis bullosa comprende un grupo heterogéneo de enfermedadesampollosas de la piel y las mucosas que son de origen congénito y hereditario. hacer el diagnóstico no es difícil si se tiene experiencia dermatológica, pero suclasificación es compleja y para ella se necesita considerar la clínica, genética,Microscopia y evaluación de laboratorio. El tratamiento de esta enfermedad estambién difícil y son necesarias ciertas medidas para proteger al paciente y evitar la aparición de lesiones y las complicaciones derivadas de ellas (AU)